MUDr. RNDr. Lukáš Varga, PhD.
Publications for year 2026
On this page, you can search the on-line database of the Central Library of the SAS for the publications.
Publications
- GAŠPERÍKOVÁ, Daniela - SKLENÁR, Marek - BORECKÁ, Silvia - VARGA, Lukáš - BERNARDINELLI, E. - UGOROVÁ, D. - SABO, Miroslav - ŠKOPKOVÁ, Martina - STANÍK, Juraj - DOSSENA, S. Úskalia DNA diagnostiky pacientov s mutáciami v géne SLC26A4 spôsobujúce pendredov syndróm. In 48. Endokrinologické dny s medzinárodní účastí : sborník abstrakt. - Praha : ČES, 2025, p. 13. (Endokrinologické dny s medzinárodní účastí. APVV-20-0236 : Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch sluchu pomocou celoexómového sekvenovania. APVV-22-0257 : Genetické príčiny vzácnych metabolických ochorení s dôrazom na funkčné štúdie nových génových variantov. VEGA 2/0129/25 : Využitie genetického rizikového skóre pre DM1 pri identifikácii zriedkavých monogénových foriem diabetes mellitus.) Typ: GII
- LONG, Fen - GHOSH, Adhideb - XU, Tianyu - DING, Lianggong - WU, Chunyan - KHANDELWAL, Radhika - NOÉ, Falko - SUN, Wenfei - DONG, Hua - WANG, Tongtong - HOFFMANN, Anne - GARDEUX, Vincent - DEPLANCKE, Bart - ABU-NAWWAS, Laith - ŠTEFANIČKA, Patrik - VARGA, Lukáš - RUIZ, J. - BLÜHER, Matthias - BALÁŽ, Miroslav - SHARMA, Anand Kumar - WOLFRUM, Christian. MEDAG functions as an A-kinase-anchoring protein in adipocytes. In Molecular Cell, 2026, vol. 86, no. 5, p. 937-953. ISSN 1097-2765. Dostupné na: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2026.02.001 (APVV-22-0291 : Odhalenie molekulárnych mechanizmov a metabolickej regulácie substrátových cyklov. VEGA 2/0102/23 : Laktát, metabolický signál a zdroj energie pre alternatívne mechanizmy termogenézy. 1368/03/02 : Význam endotelovej alfa 1 AMPK v rozvoji vaskulárnej dysfunkcie a v procese metabolickej senescencie u potkanov s metabolickým syndrómom/diabetes mellitus II. typu.) Typ: ADCA
- VARGA, Lukáš - BORECKÁ, Silvia - SKLENÁR, Marek - UGOROVÁ, D. - PAOURIS, Dimitros - SVAJKA, Samuel - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela. SLC26A4 variants and ceva haplotype in Slovak cohort with enlarged vestibular aqueduct. In 17th EFAS congress Vienna 2025. - 2025, p. 35. (EFAS congress. APVV-20-0236 : Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch sluchu pomocou celoexómového sekvenovania. VEGA 1/0572/21 : Identifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie.) Typ: GII