Publikácie

Mgr. Diana Lebed
doktorandka

Publikácie za rok 2026

Publikačná činnosť obsahuje údaje z on-line databázy Ústrednej Knižnice SAV.
Zvoľte si rok pre výpis publikácií

Publikácie

  • LEBED, Diana - SABO, Miroslav - KUŠÍKOVÁ, Katarína - KOLNÍKOVÁ, Miriam - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela - ŠKOPKOVÁ, Martina. Funkčná analýza synonymného variantu v géne SARS2 s predikovaným vplyvom na zostrih u pacientov s mitochondriálnym ochorením. In Študentská vedecká konferencia PriF UK 2026 : zborník recenzovaných príspevkov. Editori: Mária Chovancová, Táňa Sebechlebská, Dominik Kostoláni, Dominik Juračka, Dominik Šmida. 1. vyd. - Bratislava : Univerzita Komenského v Bratislave, 2026, s. 375-380. ISBN 978-80-223-6286-3. (Študentská vedecká konferencia PriF UK 2026 : konferencia. APVV-22-0257 : Genetické príčiny vzácnych metabolických ochorení s dôrazom na funkčné štúdie nových génových variantov.) Typ: AFD
  • LEBED, Diana - SABO, Miroslav - KUŠÍKOVÁ, Katarína - KOLNÍKOVÁ, Miriam - JACKOVÁ, V. - MINÁRIKOVÁ, S. - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela - ŠKOPKOVÁ, Martina. Nové varianty v géne SARS2 u pacientov s epilepsiou a hypotonickým syndrómom. In Dedičné metabolické poruchy : 39. pracovné dni. - Bratislava : Solen, 2026, s. 32. ISBN 978-80-89858-46-0. (Pracovné dni : Dedičné metabolické poruchy. APVV-22-0257 : Genetické príčiny vzácnych metabolických ochorení s dôrazom na funkčné štúdie nových génových variantov.) Typ: AFH
  • LEBED, Diana - SABO, Miroslav - KUŠÍKOVÁ, Katarína - KOLNÍKOVÁ, Miriam - JACKOVÁ, V. - MINÁRIKOVÁ, S. - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela - ŠKOPKOVÁ, Martina. Identifikácia a funkčná analýza variantu v géne SARS2 u pacientov so suspektnou mitochondriopatiou. In PREVEDA : Interaktívna konferencia mladých vedcov 2026. - Banská Bystrica : Občianske združenie Preveda, 2026, s. Biológia. ISBN 978-80-974608-6-0. Dostupné na internete: https://www.preveda.sk/prispevok/identifikacia-funkcna-analyza-variantu-v-gene-sars2-u-pacientov-so-suspektnou (Interaktívna Konferencia Mladých Vedcov 2026 : PREVEDA. APVV-22-0257 : Genetické príčiny vzácnych metabolických ochorení s dôrazom na funkčné štúdie nových génových variantov.) Typ: AFH